Dị tật bẩm sinh ở thai nhi và trẻ sơ sinh không chỉ ảnh hưởng tới sức khỏe và tương lai của đứa trẻ mà còn gây gánh nặng cho gia đình và xã hội.

      Hầu hết những dị tật bẩm sinh đều có thể khám, sàng lọc, phát hiện và can thiệp sớm thông qua sàng lọc trước sinh và sơ sinh, đảm bảo sức khỏe cho trẻ khi chào đời.

       Nhằm hạn chế những dị tật bẩm sinh gây ra cho trẻ, góp phần nâng cao chất lượng dân số, Trung tâm Y tế Mang Thít triển khai dịch vụ sàng lọc trước sinh và sơ sinh phục vụ nhu cầu người dân:

Sàng lọc trước sinh: thực hiện với thai phụ, bao gồm:

          1. Xét nghiệm Double test khi thai phụ từ 11 tuần đến 13 tuần 6 ngày.

          2. Xét nghiệm Triple test khi thai phụ từ 15 tuần đến 20 tuần

       Giúp phát hiện sớm các rối loạn di truyền, dị tật thai nhi như hội chứng Down, dị tật ống thần kinh,...giảm nguy cơ trẻ sinh ra bị dị tật bẩm sinh

         Sàng lọc sơ sinh: lấy máu gót chân trẻ sơ sinh trong vòng 48 đến 72 giờ sau sinh, giúp phát hiện kịp thời các bệnh lý bẩm sinh như suy giáp, thiếu men G6PD, tăng sản thượng thận bẩm sinh – những căn bệnh ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe và trí tuệ của trẻ.

        Quy trình sàng lọc đơn giản, thuận tiện, cho kết quả nhanh, chính xác, an toàn  cho cả mẹ và bé, bảo vệ tương lai khỏe mạnh cho trẻ.

        Thông tin chi tiết, quý bà con và sản phụ liên hệ khoa Chăm sóc sức khỏe sinh sản – Phụ sản (Trung tâm Y tế huyện Mang Thít) hoặc điện thoại số: 02703 840 012 để được tư vấn và đăng ký sàng lọc.

Sàng lọc trước sinh và sơ sinh – Khởi đầu cho một cuộc sống khỏe mạnh.

TRUNG TÂM Y TẾ MANG THÍT